Saturday, December 16, 2006

{Happy Birthday Suliac}


a post in french to start with.
le 15 decembre 2001 est ne Suliac Jean-Baptiste a 6.29 am, a l'hopital de Southport, dans l'etat du Queensland, Australie.
La journee c'est bien passee a l'hopital, j'avais prevue de rentree le lendemain a la maison. les choses ne se sont pas passes comme prevus, mais c'est comme cela dans certaines vies, rien ne se passent comme on aimerai que cela se passe. Dans la nuit la sage-femme a appelee le pediatre qui a 3 h du matin m'a annonce que Suliac avait un probleme cardiaque, il pensait que c'etait quelque chose qui s'appelle la tetralogy de FAllot, (TOF). J'etais devastee, je n'etais pas preparer, meme si j'avais eu une premonition avant la naissance.le lendemain de sa naissance il est aller a Brisbane voir un specialiste qui s'appelle Dr Cameron Ward, un cardio-pediatre absolument formidable. on est allee le voir regulierement toute les 3 semaines jusqu'au moment de l'operation a l'age de 7 mois. A l'age de trois mois on nous a annonce que tu avais aussi un syndrome qui s'appelle de syndrome de di george (22q11). j'etais completement devaster, personne je dit bien personne ne peut comprendre ce que l'on peut vivre en tant que parent a moins de le vivre ou de l'avoir vecu soit meme. nous avons perdus des soit disant "amis' avec les problemes de sante de Suliac, mais ce n'est pas grave nous en avons gagne d'autre avec beaucoup plus de coeur.
j'avais bien sur fait une recherche sur internet, car les informations fournis par les medecins sont vraiment distille. je me suis fait tellement de soucis, de nuits sans sommeils. quand je vois suliac aujourdhui 5 ans plus tard, et tous ceux qui le connaissent pourront confirmer, c'est un petit garcons adorable qui nous fait beaucoup rire ! il adore chante au micro du Robbie Williams, et jouer avec la guitare de son frere !! il est en super bonne sante, et commence l'ecole l'annee prochaine avec tous les autres enfants de son age. il ne faut pas s'inquieter, et vivre chaque jour comme il se presente, ne pas penser a l'avenir, ne pas trop lire dans les diagnostics sur internet !!! trop d'infos quelques fois ce n'est pas bon non plus !
Merci a tous ceux qui nous ont soutenus et apporte leur amities durant ces 5 dernieres annees, vous savez qui vous etes, on est confiant pour le futur.
je viens de scanner des photos de sa premiere annee ! que de souvenirs,
je vais les mettre dans mon prochain post.
bisous tendre
Mimi

2 comments:

Anonymous said...

je n'ose même pas imaginer les heures d'angoisse que cela a dû être pour vous Mimi. Mon coeur est serré de lire ton commentaire !
je suis très heureuse de savoir qu'aujourd'hui votre petit Suliac est en pleine forme et j'espère vraiment avoir l'occasion de vous rencontrer tous un jour.
gros bisous
Karilou

Anonymous said...

ma meilleur amie a donné naissance à un petit bout souffrant de la même malformation cadiaque, il a été opéré à 3 mois et à maintenant 2ans et demi, il va super bien et est un gamin comme les autres, il faut regarder devant et avancer, on a pas le choix dans ces moments là. bisous à tous et je vous souhaite tous le bonheur du monde en cette nouvelle année qui commence